Evidence that the spindle assembly checkpoint does not regulate APCFzy activity in Drosophila female meiosis

Document Type

Article

Publication Date

2011

Publication Title

Genome

Volume

55

Issue

1

First Page

63

Last Page

67

Abstract

The spindle assembly checkpoint (SAC) plays an important role in mitotic cells to sense improper chromosome attachment to spindle microtubules and to inhibit APCFzy-dependent destruction of cyclin B and Securin; consequent initiation of anaphase until correct attachments are made. In Drosophila, SAC genes have been found to play a role in ensuring proper chromosome segregation in meiosis, possibly reflecting a similar role for the SAC in APCFzy inhibition during meiosis. We found that loss of function mutations in SAC genes, Mad2, zwilch, and mps1, do not lead to the predicted rise in APCFzy-dependent degradation of cyclin B either globally throughout the egg or locally on the meiotic spindle. Further, the SAC is not responsible for the inability of APCFzy to target cyclin B and promote anaphase in metaphase II arrested eggs from cort mutant females. Our findings support the argument that SAC proteins play checkpoint independent roles in Drosophila female meiosis and that other mechanisms must function to..., Le point de contrôle de l’assemblage du fuseau (ou SAC pour « spindle assembly checkpoint ») joue un rôle important au sein des cellules mitotiques pour détecter des connexions chromosomiques incorrectes avec les microtubules du fuseau et pour inhiber la destruction de la cycline B et de la sécurine qui dépend de l’APCFzy, ainsi que l’initiation de l’anaphase qui s’en suit, jusqu’à ce que de bonnes connexions aient été établies. Chez le Drosophila, il a été observé que les gènes SAC jouaient un rôle semblable pour assurer une bonne ségrégation des chromosomes lors de la méiose, ce qui suggère un rôle semblable du SAC dans l’inhibition de l’APCFzy au cours de la méiose. Les auteurs rapportent que des mutations entrainant une perte de fonction au sein des gènes SAC Mad2, zwilch et mps1 ne causent pas la hausse attendue de la dégradation de la cycline B dépendante de l’APCFzy à un niveau global dans l’ensemble de l’œuf ou localement sur le fuseau méiotique. De plus, le SAC n’est pas responsable de l’incapaci...

DOI

10.1139/g11-079

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